Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

Вопрос №859714 Помогите разобрать результаты скрининга

«Другие консультации / Генетик»

Ирина
Жен., 21 лет.
Россия Артем

По результатам скрининга в срок беременности 13 недель, ЧСС плода 155 уд/мин, КТР 70,0 мм, толщина воротникового пространства ТВП 1,50 мм. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 92,80 МЕ/л / 2,853 МоМ; РАРР-А :3,840 МЕ/л / 1,109 МоМ. Ожидаемы риск Трисомии 21 базовый: 1:1083, индивидуальный риск(базовый+УЗИ+БХ): 1:5274; Трисомия 18 базовый риск: 1:2722, индивид. 1:54435, Трисомия 13 базовый риск 1:8517, индивид. 1:170339.
Поясните мне пожалуйста, что это все значит.??Плохой ли это результат или нет? Заранее спасибо!!!!

17.06.2015 12:13

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

Ответов: 1; Комментариев:

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ  во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов
малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств — 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.

Время создания: 18 Июня 2015 09:06 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №859714

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №860757 Кость носа: отсутствие/гипоплазия

«Другие консультации / Генетик»

Анна
Жен., 29 лет.
Россия Серов

Добрый день, беременность по КТР 12+2. Диагноз кость носа: отсутствие/ гипоплазия риск 21 1 к 97. Был взят материал на ворсины хориона. Ответ кариотип клеток хориона 46,XY. Все остальные показатели в норме. Какие могут быть причины неразвитости кости, чем это грозит ребенку?

25.06.2015 09:48

Читайте также:  Критерии диагностики метаболического синдрома у детей

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего  Института.

Время создания: 25 Июня 2015 19:31 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №860757

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №861176 Можно ли по анализам исключить Синдром дауна?

«Другие консультации / Генетик»

Анастаия
Жен., 25 лет.
Россия Новоспасское

Здравствуйте. Я на 22-23 неделе беременности, беременность вторая, первая проходила без осложнений, но дочка родилась с диагнозом ДМЖП, которое к году заросло. 25 июня 2015 года я прошла узи, врач увидела в сердце малыша ДМЖП и захотела посмотреть носовую косточку, но ребенок лежал очень неудобно и замер получился 5,6. Нам посоветовали консультацию генетика, помогите нам пожалуйста, мы живем в селе и самый ближайший специалист в 250 км. Вот наши результаты анализов в 11 нед. ХГЧ 21,9 нг/мл РАРРА 4,07 ед/л (0,19 — р,1), узи: 14 нед. нк — 2,9 мм., узи 22-23 нед. нк — 5,6 мм. Можно ли судя по этим данным поставить или исключить Синдром Дауна???

28.06.2015 07:58

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

Ответов: 1; Комментариев:

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте.

Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения

. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств — 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 29 Июня 2015 09:53 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №861176

Читайте также:  Синдром системного воспалительно ответа на инфекцию

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №863325 Анализ крови ..Беременность 14 недель

«Другие консультации / Генетик»

Анжела
Жен., 22 лет.
Россия Камчатка

Здравствуйте, Мне 22 года. Моя 2 беременность срок 14 недель .

Прошла Узи все нормально.

Сдала кровь. Говорят все нормально. но я переживаю. Помогите разобраться с анализом.

Свободный бета -ХГЧ 70,4 МЕ/л

Эквивалентно 2,389 МоМ

РАРР-А 3,926 МЕ/л

Эквивалентно 1,012 МоМ

Самопроизвольные роды до 34 недель беременности.

1:39

Помогите разобраться пожалуйста.

13.07.2015 13:14

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

Ответов: 1; Комментариев:

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Я занимаюсь  наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом , учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств — 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. 

Время создания: 13 Июля 2015 18:14 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №863325

Читайте также:  Синдром передней лестничной мышцы справа

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №865430 Синдром Ригера

«Другие консультации / Генетик»

Анна
Жен., 34 лет.
Казань

Ольга Владимировна. Мне сказали обратится к Вам за консультации.
(Здравствуйте! У меня двойняшки родились в 30 нед, оперированная ретинопатия недоношенных: У девочки высокая миопия, сложный астигматизм, компенсированное на каплях глаукома, и нам поставили под вопросом синдром Ригера ( один глаз двойной зрачок, другой рваная радужка) , у мальчика миопия средней степени и астигматизм (зрачок правильной формы) Сказали обратиться офтальмогенетикам, что это даст если выявим этот синдром?)
Я только не понимаю с чего начать, на какие гены надо сдавать, и какой диагноз вперед выяснять ( по мутации) Как может генетика нам помочь?

26.07.2015 15:37

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте.  Вы можете  записаться на очную консультацию  в наш  Институт с результатами обследования  у офтальмолога и педиатра для уточнения диагноза и выбора гена для ДНК диагностики.  После уточнения диагноза можно определить правильную тактику лечения   и генетический прогноз.

Время создания: 28 Июля 2015 08:15 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №865430

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №865615 Гигрома шеи плода

«Другие консультации / Генетик»

Ольга
Жен., 32 лет.
Удомля

На УЗИ 12 недель показатели ТВП 2,9, кости носа 1,5 в заключении высокий риск к ХА. ЧМГ, рекомендована консультация генетика. Результаты биохимического анализа крови тоже с высоким риском. Рекомендована консультация генетика. К генетику не ходила, а сделала повторное УЗИ в перинатальнлм центре, результат гигрома шеи плода 19,1*8,7, ТВП 5,3, кости носа 2,7. Сказали что беременность плохая и лучше сделать прерывание, пока не поздно. Очень испугалась и согласилась на прерывание беременности на сроке 12 нед. и 6 дней. А теперь сомневаюсь в правильности поступка. Скажите мог бы быть благоприятный исход в моем случае? Не поторопилась ли я с решением? Пожалуйста, очень мучает меня теперь этот вопрос.

27.07.2015 18:46

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

Ответов: 1; Комментариев:

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете  обратиться к другим специалистам нашего Института.

Время создания: 28 Июля 2015 08:29 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №865615

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Вопрос №868085 Помогите определить форму синдрома Дауна

«Другие консультации / Генетик»

Сергей
Муж., 40 лет.
Волгоград

Пришел анализ на кариотип новорожденного: 47, XY, 21 [15]. Число метафаз: 15. Это обычный или мозаичный тип?

12.08.2015 20:51

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Атрезия 12 перстной кишки и синдром дауна

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

  Здравствуйте. Обычный.

Время создания: 13 Августа 2015 14:06 :: Тип участия: Прямая специальность

Оценок:

Мнение зала, форум вопроса №868085

Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

Источник