Аневризма пма код мкб
Аневризмы мозговых сосудов представляют собой ограниченное внутричерепное выпячивание сосудистой стенки. Среди всех их разновидностей на долю мешотчатых приходится 95-99%.
Патология отличается прогрессирующим изменением внутримозговой гемодинамики с перераспределением кровотока в пользу патологического расширения. Заболевание является причиной внутримозгового кровоизлияния и инсульта у 23-30% больных.
Мешотчатая аневризма артерии головного мозга — что это такое?
Мешотчатая аневризма мозговых сосудов — сосудистое выпячивание шаровидной формы, связанное с вовлеченной артерией посредством шейки. К заболеванию предрасполагают воспалительно-дегенеративные заболевания, атеросклероз, врожденные сосудистые аномалии. Женщины страдают в 2-2,5 раза чаще мужчин.
Частота – 23-30 случаев на 100000 населения. Код по МКБ-10: I67.1.
Отличительные особенности:
- Образуются в области сосудистых развилок и ветвлений;
- Развиваются из аномально развитых и недоразвитых сосудистых сегментов;
- Однокамерные;
- Одиночные;
- В 97% случаев поражают ветви переднего мозгового бассейна;
- Редко превышают 1 см.
Размеры:
- Милиарные (менее 3 мм) – 15-20%;
- Малые (4-15 мм) – 70-78%;
- Крупные (16-25 мм) — 2-3%;
- Гигантские (более 25 мм) — менее 2%.
Локализация и отличия в зависимости от расположения
Мешотчатые аневризмы головного мозга развиваются в следующих артериях:
- Передняя соединительная (ПСА) — 45%. Мешотчатые аневризмы ПСА проявляются теми же умственно-эмоциональными нарушениями, что и в области ПМА, но отличаются быстрым присоединением электролитных сдвигов. Характерно развитие сахарного диабета, синдрома Корсакова (сочетанного нарушения памяти и ориентации в пространстве), изменение содержания в крови калия, натрия, кальция, магния. При развитии паралича половины тела он более выражен в нижней конечности.
- Передняя мозговая (ПМА) — 20%. Поражение ПМА проявляется эмоциональными и когнитивными нарушениями. Симптомы:
- Грубые изменения черт характера;
- Частая смена настроения;
- Снижение интеллекта, памяти, внимания;
- Отсутствие критики к своему поведению.
- Среднемозговая (СМА) — 20-21%. Аневризмы СМА отличаются двигательными и чувствительными нарушениями, распространенными на половину тела. Симптомы: паралич или парез, более выраженный в руке, потеря речевой функции, не узнавание речи, потеря зрения на один глаз.
- Базилярная (БА) – 3%. Аневризмы БА отличаются симптомами поражения третьей пары черепных нервов. Клиника: паралич глазного яблока, односторонняя слепота, расширение зрачков без рефлекторной реакции на свет.
- Внутренняя сонная (ВСА) – 25%. Для поражения ВСА характерно сужение полей зрения, миопия, боли в области глазниц, щек, надбровных дуг. При больших размерах аневризма ВСА приводит к разрушению прилегающей кости черепа, исчезновению чувствительности половины лица, параличу половины языка. Все подробности об аневризме сонной артерии вы найдете в другой статье.
У женщин чаще поражается ВСА, у мужчин – ПМА, ПСА.
Если вы хотите узнать об основных видах аневризм головного мозга и об их классификации, то предлагаем прочитать об этом здесь.
Клиническая картина
При размерах менее 3 мм течение скрытое. При увеличении диаметра появляется яркая клиника:
- Локальная головная боль, которая быстро становится диффузной, мигренеподобной;
- Тошнота и многократная рвота, не приносящие облегчения;
- Эпизоды потери сознания;
- Судорожные приступы;
- Нарушения чувствительности и двигательных функций;
- Кратковременная лихорадка без видимой причины;
- Постепенные изменения личностных черт.
При разрыве присоединяются следующие проявления:
- Тахикардия;
- Повышение АД;
- Стойкая лихорадка;
- Парализация;
- Психомоторное возбуждение или потеря сознания;
- Кома.
Возможные риски и осложнения
Риск разрыва в первые три года от момента образования составляет 45-50%. Отягощающие факторы: курение, гипертензия, женский пол, беременность.
Осложнения:
- Разрыв;
- Внутримозговое или субарахноидальное кровоизлияние;
- Геморрагический инсульт;
- Гидроцефалия;
- Отек мозга;
- Смещение мозговых структур (дислокационный синдром);
- Внутрижелудочковое кровоизлияние;
- Летальный исход.
В первые 14 суток с момента разрыва риск повторного кровотечения составляет 87%.
Меры предотвращения осложнений:
- Поддержание артериального давления не выше 140 на 90 мм рт.ст.;
- Употребление соли до 3 г в сутки;
- Контроль уровня сахара и липидов в крови;
- Прием статинов, бета-блокаторов, ингибиторов АПФ (по показаниям);
- Отказ от вредных привычек.
Диагностика
Диагноз ставится на основании жалоб, клинической картины и данных лабораторно-инструментальных исследований. Алгоритм:
- Жалобы. Головные боли, лихорадка, гипертензия, обмороки, снижение памяти и внимания, нарушения чувствительных и двигательных функций. В анамнезе – артериальная гипертензия, травмы, сахарный диабет.
- Осмотр. Расширение зрачков без реакции на свет. Гиперемия лица и шеи, вынужденное положение сидя с запрокинутой головой. Внешние изменения могут отсутствовать.
- Объективное исследование не эффективно. При присоединении менингита (5-12% больных) выявляют локальную болезненность в менингеальных точках, ригидность шейных мышц.
- Лабораторное исследование. Геморрагический компонент в ликворе, при пункции спинного мозга ликвор течет под давлением.
- Церебральная ангиография. Ограниченное скопление (депо) контраста в области выпячивания, дефекты контура сосудистой стенки.
- КТ головного мозга позволяет определить тип и размер аневризмы, сосудистый спазм, очаг мозговой ишемии. При осложнениях — геморрагическое пропитывание и сдавление мозговых структур, разрушение костной ткани.
- МРТ. Очаги внутримозгового кровоизлияния и ишемии, тромбообразование, спазм артерии дистальнее расширения, гидроцефалия.
- ЭЭГ. Отсутствие альфа-волн, появление дельта- и тета-волн.
- Транскраниальная допплерография. Индекс Линденгаарда (соотношение скорости кровотока во внутренней сонной и средней мозговой артериях) более 6.
Тактика терапии
Выбор метода лечения мешотчатой аневризмы сосудов головного мозга проводится на основании жалоб, самочувствия больного и характеристик образования. При диаметре менее 3 мм и отсутствии клиники показано динамическое наблюдение:
- КТ или ангиография для контроля прогрессирования;
- Лечение гипертонической болезни;
- Консультации нейрохирурга 2 раз в год.
При увеличении размеров и появлении жалоб показано хирургическое лечение, которое может быть открытым и эндоваскулярным.
Показания к открытому вмешательству:
- Риск кровотечения;
- Гидроцефалия;
- Отек мозга;
- Сдавление мозговой ткани гематомой;
- Вентрикулярное кровоизлияние;
- Спазм и снижение кровотока в пораженной артерии;
- Смещение мозговых структур;
- Размер более 1 см;
- Гипертензия;
- Эпизоды потери сознания.
Показания к эндоваскулярному лечению:
- Старческий возраст (более 75 лет);
- Поражение позвоночной артерии;
- Отсутствие угрозы осложнений.
Операция включает в себя выключение расширенного участка из кровотока, при наличии — удаление тромба, при гидроцефалии — установку дренажа для оттока ликвора.
Прогнозы и продолжительность жизни
При милиарных аневризмах прогноз благоприятный – характерно бессимптомное течение и быстрое кальцинирование образования. В остальных случаях при своевременном лечении прогноз относительно благоприятный.
Без лечения прогноз неблагоприятный – летальность составляет 20-30%, инвалидизация наступает у 20% больных.
При выключении аневризмы из кровотока клиника исчезает в течение 6-12 месяцев после вмешательства. При восстановлении двигательных, чувствительных и когнитивных функций качество жизни не изменено. Продолжительность жизни определяется уровнем артериального давления, риском рецидива и наличием сопутствующих заболеваний. Летальность от повторного разрыва достигает 50%.
Аневризмы мозговых сосудов являются частым осложнением гипертонической болезни, атеросклероза и врожденных сосудистых аномалий. Выявлением патологии занимаются невролог, нейрохирург и врачи инструментальной диагностики. Лечение оперативное и проводится в специализированных микрохирургических стационарах. Исход заболевания зависит от возраста больного, локализации и размера образования.
Источник
Локальное и четко ограниченное расширение сосудистой стенки носит название «аневризма».
Среди всех форм данной патологии особое место занимают аневризмы, развивающиеся на месте соустьев артерий. Они получили название «мешковидных» и отличаются стертой клиникой в сочетании с высоким риском осложнений.
Заболевание наиболее характерно для людей старшего возраста, основной контингент больных – женщины.
Что такое мешотчатая аневризма?
Мешотчатая аневризма – это локальное сосудистое мешковидное выпячивание округлой формы, имеющее четкие границы. Развивается на месте развилок сосудов или слияния сосудистых ветвей с наиболее крупными стволами. У женщин заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.
Механизм образования
Патология развивается под действием высокого кровяного давления на тех участках сосудистого древа, где наиболее вероятно развитие гемодинамического удара – в устьях или развилках артерий. Разделение кровотока на два русла сочетается, как правило, с недоразвитием одной из ветвей артерии, что приводит к значительному перераспределению крови в пользу более развитого сосуда.
Высокая скорость кровотока в сочетании с постоянным давлением на область ослабленного сегмента приводят к постепенному появлению ограниченного выпячивания.
Наличие слаборазвитого сегмента артерии – это главный фактор образования мешотчатых аневризм. Нарушение строения сосудов может являться следствием:
- Генетической аномалии;
- Атеросклероза;
- Дегенеративных заболеваний;
- Гипертонической болезни;
- Врожденной извитости.
Факторы риска:
- Курение;
- Алкоголизм;
- Женский пол;
- Гипертоническая болезнь;
- Возраст старше 40 лет.
Мешотчатые аневризмы встречаются в 50 раз чаще других форм и имеют ряд анатомических особенностей:
- Развиваются только в артериях;
- Анатомически повторяют трехслойное строение сосудистой стенки;
- Могут быть бессимптомными;
- Частое развитие в замкнутой костной полости (череп) предрасполагает к длительному стертому течению.
Элементы образования:
- Шейка – место соединения с сосудом;
- Тело — шаровидное выпячивание;
- Куполообразная верхушка.
На каких сосудах обычно локализуется?
Более подвержены развитию патологии артерии головы и шеи, кровоснабжающие головной мозг:
- Передние, средние и задние мозговые — до 67 % случаев;
- Базилярные — до 1%;
- Позвоночные — 3 %;
- Внутренние сонные — до 30%.
Замкнутая костная полость черепа предрасполагает к появлению извитости артерий, что служит дополнительным фактором риска. В 95% случаев выпячивания образуются в системе сонных и мозговых артерий, и только в 3% — в позвоночных. Изредка заболевание развивается в стенке аорты.
Коды по МКБ-10
- В области базилярной артерии: I72.5;
- В системе сонной артерии: I72.0;
- В позвоночной артерии: I72.6;
- В другом уточненном сосуде: I72.8.
Клиническая картина
Специфические отличительные симптомы отсутствуют. Заподозрить мешотчатый характер образования невозможно, так как единственный явный признак – патологическая пульсация – встречается также при других формах и не подлежит пальпации в полости черепа.
Характерные и наиболее часто встречающиеся признаки:
- Головная боль;
- Тошнота и рвота;
- Лихорадка;
- Судороги;
- Эпизоды потери сознания;
- Симптомы интоксикации.
Головные боли возникают при скоплении ликвора. Тошнота и рвота не приносят облечения и могут многократно повторяться.
Диагностика
Точность выявления мешотчатого сосудистого выпячивания целиком зависит от инструментальных методов диагностики.
- Рентгеновская компьютерная томография (РКТ). Обнаруживают шаровидное или слегка удлиненное округлое образование, анатомически связанное с сосудом. При разрыве определяют очаг кровоизлияния;
- Магнитно-резонансная томография (МРТ). Позволяет как выявить мешотчатое выпячивание, так и дифференцировать его от других опухолевидных образований черепа. Данный метод оптимален для определения отека мозга, величины патологического очага и зоны кровоизлияния;
- Церебральная ангиография (введение контрастного вещества в артериальное русло с последующим фотографированием). Метод позволяет изучить все ветви сосудов мозга и обнаружить мешотчатую аневризму любого размера и любой локализации. При кровотечении – выявить зону разрыва и спрогнозировать исход;
- Электроэнцефалография. Диагностируют появление дельта- и тета-волн, исчезновение волн альфа-диапазона;
- Транскраниальная допплерография. Определяют отношение средней скорости кровотока в средней мозговой и внутренней сонной артериях, которое превышает 6 (в норме не более 3).
Лечение
Лечение мешковидной аневризмы должно проводиться во всех случаях – клиника и симптомы влияют лишь на выбор терапии. Лечение может быть эндоваскулярным (малотравматичным) и открытым (хирургическим).
Показания к эндоваскулярному вмешательству (клипированию):
- Удовлетворительное общее состояние;
- Отсутствие неврологических жалоб;
- Артериальное давление в пределах нормальных значений;
- Возраст более 75 лет;
- Патология труднодоступна для прямого хирургического вмешательства.
Показания к хирургическому лечению (удалению):
- Размер аневризмы более 10 мм;
- Риск кровотечения и развития инсульта;
- Сосудистый спазм;
- Гидроцефалия.
При данных показаниях хирургическое иссечение проводится в 100% случаев.
Опасность и осложнения
На вероятность развития осложнений влияет клиническая разновидность патологии. Мешотчатые аневризмы бывают:
- Без разрыва;
- С разрывом;
- Бессимптомные.
Опасность осложнений наиболее характерна для 2-й и 3-й форм.
Без лечения выделяют следующие осложнения:
- Кровоизлияние в желудочек мозга;
- Субарахноидальное кровоизлияние;
- Потеря зрения или слуха на больной стороне;
- Внутримозговая гематома.
Осложнения после лечения:
- Повторное развитие аневризмы на том же месте (рецидив);
- Геморрагический инсульт.
Рецидив развивается в первые 6 месяцев после операции у половины больных.
Разрыв мешотчатой аневризмы
Разрыв аневризмы – это нарушение ее целостности, сопровождающееся длительным кровотечением и выраженной кровопотерей. Разрыв мешотчатой аневризмы обычно вызывает высокое кровяное давление на область купола, который отличается тонким однослойным строением. Данное осложнение составляет сущность геморрагического инсульта – ишемии и омертвления участка мозговой ткани вследствие разрыва сосудистой стенки.
Симптомы
- Психомоторное возбуждение или потеря сознания;
- Лихорадка;
- Учащение сердцебиения;
- Повышение артериального давления;
- Парализация половины тела;
- Односторонняя потеря зрения или слуха.
Подтверждение диагноза проводится с помощью МРТ или КТ. Разрыв выявляют по наличию мешотчатого образования, связанного с сосудом, вокруг которого определяется зона геморрагического отека мозга.
Первая помощь
- Зафиксировать время обнаружения больного;
- Вызвать скорую помощь;
- Уложить пациента и изолировать его от других людей;
- Похлопать по плечам, окликнуть;
- Расстегнуть верхние пуговицы одежды;
- Открыть рот и убедиться, что дыхательные пути свободны;
- Обеспечить доступ свежего воздуха.
По приезду скорой помощи неотложно проводятся ЭКГ, контроль давления и дыхания. Внутривенно вводят антиагреганты и тромболитики (гепарин, аспирин, тромболизин).
Все медицинские препараты вводятся только квалифицированными специалистами. Дозы и скорость введения рассчитываются индивидуально.
Даже если у окружающих имеются препараты данных групп, их неправильное применение может привести к гибели пациента, поэтому мероприятия первой помощи не включают никаких медицинских манипуляций.
Мешотчатая аневризма встречается часто. К заболеванию предрасполагает много факторов, среди которых наиболее значимы возраст, женский пол, гипертоническая болезнь. Патология характеризуется неспецифическими проявлениями и высоким риском осложнений, поэтому при развитии любой неврологической симптоматики следует обратиться к врачу.
Лечение заболевания проводится в специализированных стационарах сосудистого и нейрохирургического профиля, в которых выполняют микрохирургические операции.
Источник
- Описание
- Причины
- Симптомы (признаки)
- Диагностика
- Лечение
Краткое описание
Аневризма сосудов головного мозга — патологическое состояние стенки кровеносного сосуда в результате снижения её механико — эластических свойства с формированием «грыжевидного» выпячивания. Чаще всего клиническую проблему составляет не аневризма как таковая (за исключением редких случаев гигантских аневризм), а её разрыв, сопровождающийся субарахноидальным кровоизлиянием.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
- A52.0 Сифилис сердечно-сосудистой системы
- I67.1 Аневризма мозга без разрыва
Эпидемиология. Распространённость в общей популяции составляет около 5% (по данным аутопсии). Соотношение разорвавшихся аневризм к неразорвавшимся составляет по ориентировочным оценкам 50:50. Только 2% всех аневризм проявляются в детском возрасте, пик частоты кровоизлияний приходится на 55–60 лет.
Причины
Генетические аспекты • Синдром церебральной аневризмы и цирроза (210050, r): неатеросклеротическая кальцификация сосудов мозга, эмфизема лёгкого, портальная гипертензия, цирроз печени, отставание в умственном развитии • Семейная внутричерепная аневризма (*105800, Â) с высоким риском кровоизлияний • Приблизительно у 15% больных с поликистозной болезнью почек обнаруживают ягодообразные аневризмы.
Этиология: факторы приводящие либо к слабости сосудистой стенки либо к повышению нагрузки на неё: врождённые аномалии мышечного слоя артерий, атеросклероз, артериальная гипертензия, инфекционные эмболы (микотические аневризмы), травма.
Анатомическая локализация. Большинство мешотчатых аневризм локализуются в местах бифуркации магистральных артерий, что связано с повышенной гемодинамической нагрузкой в этих областях. Микотические и травматические аневризмы имеют тенденцию к более дистальному расположению. Распределение аневризм по локализации следующее • Бассейн внутренней сонной артерии — 85–95%: •• 30% — комплекс передней соединительной/передней мозговой артерий; •• 25% — задняя соединительная артерия; •• 20% — средняя мозговая артерия • Вертебро — базилярный бассейн — 5–15%: •• 10% — аневризмы основной артерии и её ветвей; •• 5% — аневризмы позвоночной артерии и её ветвей • У 20–30% пациентов выявляют множественные аневризмы.
Симптомы (признаки)
Клиническая картина • «Большой разрыв» — классическое течение разрыва аневризмы. Сопровождается массивным субарахноидальным кровоизлиянием (100% случаев), также могут возникать паренхиматозное (20–40%) и интравентрикулярное (15–25%) кровоизлияния, субдуральная гематома (2–5%). Состояние больного часто крайне тяжёлое, что делает необходимым проведение интенсивной терапии на дооперационном этапе. Больные с сохранным сознанием часто сообщают о внезапной «пронзающей» головной боли («самая сильная головная боль в жизни») • Масс — эффект — очаговая неврологическая симптоматика за счёт сдавления прилежащих структур (например, поражение III пары черепных нервов при аневризме задней соединительной артерии, выпадение полей зрения при параклиноидной аневризме и т.д.) • Малые неспецифические признаки, такие как головные боли, эпиприступы, транзиторные ишемические атаки, часто бывают предвестниками «большого разрыва», поэтому требуют внимания и определённой «подозрительности» со стороны врача, к которому пациент обратился с жалобами • Асимптоматическое течение: по мере развития нейровизуализирующих методов исследования и особенно внедрения неинвазивных методов ангиографии (МР — ангиография, КТ — ангиография) увеличивается группа пациентов с выявленными бессимптомными аневризмами сосудов головного мозга.
Диагностика
Диагностика. «Золотой стандарт» выявления аневризм головного мозга — селективная тотальная ангиография. В настоящее время появляются работы по сравнению селективной тотальной ангиографии с МР — и КТ — ангиографией для планирования оперативного вмешательства. Необходимо провести КТ/МРТ для оценки состояния головного мозга и его оболочек (внутримозговая гематома, гидроцефалия, дислокация и т.д.), эти исследования обычно выполняют в экстренном порядке сразу после поступления пациента в специализированный стационар.
Лечение
ЛЕЧЕНИЕ во многом определяется состоянием пациента, анатомическими особенностями аневризмы, оснащением клиники, соотношением риска «естественного течения» заболевания и риска оперативного вмешательства. Цель лечения — предотвратить повторный разрыв. К нехирургическим (временным) мероприятиям относят поддержку витальных функций, контроль артериальной гипертензии, назначение блокаторов кальциевых каналов, слабительных, соблюдение постельного режима в течение не менее 7 дней с последующей осторожной активизацией больного. Основной метод лечения — хирургический (прямая [открытая] или эндовазальная операция). Сроки проведения оперативного вмешательства во многом зависят от состояния больного. Предпочтительно провести оперативное вмешательство в первые 48 ч от момента разрыва, если это невозможно, — через 2 нед (необходим индивидуальный подход в каждом конкретном случае).
Прогноз определяется преимущественно тяжестью перенесённого субарахноидального кровоизлияния и наличием системных заболеваний, а не самим фактом операции. Так, общая смертность от впервые перенесенного аневризматического субарахноидального кровоизлияния составляет примерно 45% (32–67%). Сама по себе операция по поводу «стандартной» аневризмы бассейна внутренней сонной артерии имеет риск смертельного исхода примерно 5% и риск развития серьёзного неврологического дефицита — 12%.
МКБ-10 • I67.1 Церебральная аневризма без разрыва • A52.0+ Сифилис сердечно — сосудистой системы
Источник