Алена апина и синдром дауна
Евгений Кулаков (сын Илья)
Актёр сериалов «Физрук», «След», «Господа-товарищи», «Воронины» Евгений Кулаков и его супруга Ольга Бужор воспитывают двоих детей. У старшего сына, 15-летнего Ильи, диагностированы аутизм и ДЦП. Почти все заработки супругов уходят на реабилитацию подростка и его адаптацию в социуме. В России родители детей с аутизмом вынуждены оплачивать поведенческую АВА-терапию из собственного кармана — государственная программа не предусматривает компенсации таких расходов.
Ольга Бужор объясняла, что для сына даже простые действия становятся настоящими достижениями: «Илюша сам одевается и раздевается. Недавно научился сам делать чай. Это может смотреться странно, ведь мы радуемся тому, что человек в 13 лет застегнул сандалии. Но это нам дает надежду, что в 20 лет, если мы будем продолжать работать, это будет другое качество жизни». Супруги стараются обеспечить Илье всестороннюю реабилитацию — недавно они заказали для подростка в Израиле специальные лангеты, предотвращающие деформацию стоп.
Ольга Ушакова (дочь Дарья)
Ведущая «Доброго утра» на Первом канале Ольга Ушакова воспитывает трех дочерей. У старшей, 13-летней Дарьи, диагностированы неврологические нарушения, напоминающие высокофункциональный аутизм. Ольга признавалась: «Растить особенных детей в нашей стране — это все равно что выживать на необитаемом острове». По словам телеведущей, Дарья сменила три школы из-за отторжения родителей:
«Нас выживали, говоря обычным языком. Сопротивление общества законодательству просто беспрецедентное.
Школа готова была принять моего ребенка. Но родители одноклассников дочери категорически не приняли такой вариант. Администрации школы пришлось попросить нас уйти. Причем, что у моего ребенка единственная проблема, которая мешает ей обучаться, это рассеянное внимание». Ушакова считает, что отношение родителей школьников — не меньшая проблема адаптации особенных детей в России, чем несовершенство законодательства.
Данко (дочь Агата)
Певец Данко (Александр Фадеев) почти 15 лет прожил с Натальей Устюменко. Пара воспитывала двух дочерей. Софье сейчас 15 лет, Агате — пять. Младшая девочка после рождения получила диагнозы ДЦП и мультикистоз головного мозга. По мнению врачей, Агата никогда не сможет ходить и разговаривать. Александр и Наталья не сдавались, направляя все силы на реабилитацию дочери.
Данко регулярно рассказывал о развитии девочки, сопровождая записи хэштегом «Агата не виновата». В прошлом году артист расстался с Устюменко и ушел к Марии Силуяновой. По словам Натальи, Александра «словно подменили» — он общается только со старшей дочерью, а добиваться выплаты алиментов пришлось с помощью юридического бюро Екатерины Гордон.
Анна Нетребко (сын Тьяго)
Анна Нетребко несколько лет встречалась с уругвайским баритоном Эрвином Шроттом. В сентябре 2008 года у пары родился сын Тьяго Аруа, а в 2013 году певица рассталась с возлюбленным. В три года у мальчика был диагностирован аутизм. Анна рассказывала, что обратиться к врачам ее побудила необщительность сына: Тьяго не отвечал на обращения к нему, а сам говорил лишь тогда, когда ему требовалось что-либо.
Нетребко признавалась, что сначала диагноз сына поверг ее в шок. Позднее Анна пришла к выводу, что терапия и реабилитация помогут Тьяго адаптироваться в обществе.
Сейчас 10-летний сын певицы — веселый общительный мальчик, который уже заработал свои первые деньги трудом во время каникул. Большой вклад в реабилитацию Тьяго внес Юсиф Эйвазов, за которого Анна вышла замуж 4 года назад. Артист полюбил мальчика и проводит с ним всё свободное время. «Наш родной, ты солнечный луч нашей жизни, и я буду всегда благодарить судьбу за такой подарок», — нежно обратился Эйвазов к пасынку в День сыновей.
Светлана Зейналова (дочь Александра)
Светлана Зейналова воспитывает двух дочерей: Александру от первого мужа Алексея Глазатова и Веронику от Дмитрия Ленского. У старшей девочки диагностирован аутизм. Жизнь Светланы во многом подчинена особым нуждам десятилетней Александры. Телеведущая уверена, что аутизм достается всей семье, которая должна учитывать потребности ребенка. «Аутизм многое расставляет на места-что правильно, а что неправильно, что ценно, с кем быть и кого любить», — отмечала Светлана.
Зейналова не скрывает, что иногда ощущает бессилие: «Иногда я жалею себя, заливаюсь слезами, которые безобразно размазываю по щекам… Но если я хочу пожалеть её — я не должна плакать. Я должна действовать».
Светлана охотно делится с другими родителями опытом воспитания особенной дочери. По ее словам, родным ребенка с аутизмом нужно прикладывать немало усилий для его социализации: «Нам надо как-то победить систему образования, победить общество и заставить нас принять -потому что мы есть! Мы живем, как все люди, и у нас такие же мечты и радости… Нам надо подчинить аутизм — потому что мы не можем позволить, чтобы он подчинил нас», — уверена Светлана.
Эвелина Блёданс (сын Семён)
Эвелина Блёданс во время беременности младшим сыном узнала, что у него выявлен синдром Дауна. Артистка приняла решение родить ребенка и не стала скрывать особенности мальчика от публики. В возрасте шести месяцев Семён получил первый контракт на рекламу подгузников. Отец мальчика Александр Сёмин продолжает тесно общаться с ним после развода с Эвелиной Блёданс. Родители Семёна регулярно принимают участие в благотворительных акциях и рассказывают о синдроме Дауна, чтобы повысить толерантность общества к людям с особенностями развития.
Два года назад Семёна прооперировали в одной из клиник Германии. Синдром Дауна нередко бывает сопряжен с различными нарушениями сердечно-сосудистой системы и опорно-двигательного аппарата. Сразу после рождения Семёну диагностировали врожденный вывих надколенников обеих ног. Компенсировать нарушение без операции не удалось. Эвелина не теряет оптимизма, отмечая, что мальчик избежал более серьёзных диагнозов — первоначально выявленный порок сердца позднее не подтвердился.
Константин Меладзе (сын Валериан)
Константин Меладзе прожил почти 19 лет в браке с Яной Сумм. Супруги воспитывали троих детей. Несколько лет пара скрывала, что младшему сыну Валерию (Валериану) поставлен диагноз «аутизм». Яна решилась рассказать об особенностях мальчика лишь после развода с продюсером. «Наше общество «инаковых» не принимает, не признает», — так объяснила Сумм долгое молчание. До 2,5 лет Валерьян был любознательным активным ребенком — ползал, бегал, напевал и начал говорить. К трём годам начался регресс, который родители заметили не сразу.
«Думали, капризничает, а он терял приобретенные речевые и коммуникативные навыки, даже не мог сам себя обслужить. Позже нам объяснили, что речь Валерьянчика была неосознанной. Абсолютно все дети до трех лет работают как диктофон, повторяют слова за окружающими», — рассказала Яна. Несколько лет назад экс-супруга Константина Меладзе открыла центр АВА-терапии, которая наиболее эффективна при аутизме. 14-летний Валериан занимается вместе с другими детьми и сумел найти там друзей.
Особенные дети звезд вырастают, хотя не всегда становятся самостоятельными. Чем они занимаются, когда взрослеют?
Сергей Белоголовцев (сын Евгений)
В 1988 году у Сергея Белоголовцева и его жены Натальи родились недоношенные близнецы Саша и Женя. Женя вскоре после появления на свет перенес тяжелую операцию из-за четырех пороков сердца. Сергей и Наталья долго скрывали еще один диагноз мальчика — ДЦП: «Был такой грех, что мы тоже стеснялись и думали, что мы какие-то неполноценные, и какие-то мы неправильные, что у нас такой ребенок», — признавался Сергей.
«Женя учился первые три года в школе для людей с проблемами опорно-двигательного аппарата, но он тогда практически вообще не ходил и не держал внимание.
После трех лет обучения его в обычную школу приняли в первый класс. Не потому, что он тупой, а потому, что такой уровень преподавания был, такие нормативы», — вспоминала Наталья Белоголовцева. Евгений окончил театральный институт, получил опыт телеведущего и ведет YouTube-канал «ТакойЖе». В 2014 году сын Сергея Белоголовцева рассказал на заседании ООН о программе «Лыжи мечты», направленной на реабилитацию детей с ДЦП, синдромом Дауна и аутизмом.
Ия Саввина (сын Сергей)
Знаменитая советская актриса Ия Саввина воспитывала сына Сергея Шестакова, который родился с синдромом Дауна. Юноше было больше 20 лет, когда артистка встретила режиссера Анатолия Васильева. Ия Саввина прожила с возлюбленным более 30 лет в гражданском союзе, зарегистрировав брак лишь за две недели до смерти в 2011 году. Анатолий всем сердцем полюбил пасынка и заботился о нём.
После ухода Саввиной из жизни именно Васильев стал опекуном Сергея. Сейчас Анатолию Исаковичу 79 лет, а его пасынку 62 года. Сергей знает иностранные языки и хорошо рисует — у него регулярно проходят выставки. Примечательно, что страсть к рисованию проснулась у сына Ии Саввиной лишь в 38 лет. Сергей называет отчима «дядей Толечкой» и очень привязан к нему. Дееспособность Шестакова ограничена, поскольку, несмотря на одаренность, Сергей не приспособлен к быту.
Алексей Баталов (дочь Мария)
Звезда фильмов «Летят журавли» и «Москва слезам не верит» Алексей Баталов был женат дважды. Его дочери от второго брака с Гитаной Леонтьевой сейчас 51 год. Марии еще в детстве был поставлен диагноз ДЦП. По словам старшей дочери Баталова Надежды, причиной могла стать врачебная ошибка — супруге артиста врачи не сделали вовремя кесарево сечение.
«Маше делали постоянно массажи, с ней занимались. Отправляли ее в специальные санатории, где ребенка лечили по специальным методикам. Гитана все время была с дочерью. Моталась туда-сюда. Она не могла бросить ее на произвол судьбы», — рассказывала Надежда Баталова в программе «Эксклюзив». Мария Баталова окончила сценарный факультет ВГИКа. По ее сценарию снят фильм «Дом на Английской набережной».
На эту тему: 10 звезд, которые выглядят намного моложе своего возраста
Фото: Persona Stars; Legion media, Instagram
Источник
Дочь Алены Апиной, рожденная от суррогатной матери, мечтает о своей семье и идеальном мужчине
Недавно единственная дочь Алены Апиной Ксения дала откровенное интервью, в котором рассказала всю правду об отношениях с известной мамой и о своих планах на будущее. Ксения – единственный ребенок Алены Апиной и ее супруга Александра Иратова. Материнство Алены в 2001 году вызвало немало обсуждений. В первую очередь, потому что певица решила не скрывать того факта, что ребенка родила суррогатная мать. Сейчас девушке уже исполнилось 16 лет. Ксения отказывается идти по стопам мамы.
Алена Апина и Александр Иратов развелись два года назад, но Ксения продолжает общаться с отцом. 16-летняя Ксения признается, что никогда не мечтала о шоу-бизнесе, у нее совсем другие планы на жизнь. Ксюша занимается гимнастикой и хочет добиться статуса мастера спорта.
peopletalk.ru
Апина во всем поддерживает дочь и даже помогала ставить ей школьный спектакль. Но Ксения признается, что они с мамой совершенно разные. “Мы с мамой совсем не похожи характерами. Она все принимает очень близко к сердцу, а я, кажется, даже поддерживать не умею. Максимум могу сказать: «Успокойся, все будет хорошо», других слов найти не могу”, – призналась девушка в интервью PeopleTalk. При этом у них прекрасные отношения и они всегда могут найти общий язык.
Ксения уже определилась со своей будущей работой, она хочет стать хирургом. “Учиться лет восемь, но мне это очень нравится. Еще думала стать режиссером, но в восьмом классе точно определилась с выбором профессии”, – рассказала девушка.
peopletalk.ru
Девушка никогда не мечтала о сцене и всегда со стеснением участвовала в школьных мероприятиях. Алена не настаивала на том, чтобы дочь стала певицей, поскольку это очень тяжелая работа. Все мысли Ксюши заняты предстоящими экзаменами, но при этом она мечтает встретить идеального мужчину. “Я просто мечтаю о большом красивом доме и человеке, который будет рядом. В принципе, это все, что нужно для счастья”, – призналась наследница Апиной.
О том, что дочь рождена от суррогатной матери, Алена Апина не рассказывала никому. Но эта информация не могла не просочиться в сеть. Тогда, в далеком 2001 году певица решилась на отчаянный шаг не из-за собственной прихоти. Она испытала все, что может испытать женщина, лишенная счастья быть матерью: девять выкидышей, внематочную беременность, искусственное оплодотворение, «бомбежку» гормонами. Все – напрасно. Врачи развели руками и сказали, что у них с Александром остался последний шанс. Они решили рискнуть…
Сейчас поклонники Алены Апиной считают, что внешне Ксюша очень похожа на свою маму. Может быть это все потому, что мама и дочь очень любят друг друга и действительно создали идеальную семью, пусть и не таким обычным способом? А вы как считаете? Видите сходство между мамой и дочкой?
Использованные источники: obaldela.ru
СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:
8 успешных людей с синдромом дауна
Синдром дауна битва экстрасенсов
Знак синдром дауна
«Особый» ребенок Эвелины Блёданс
Молодцы они. Так и должно быть.
З.ы. Я знаю, что у Хакамады младшая дочь с этим же синдромом.
вот результаты позднего размножения.
а Эвелина воспользовалась этим как PR-ом
Надя, ну ты чего?
Люди с синдромом Дауна, если их не в интернаты сдавать, а растить дома, вполне себе нормальные. Ну может немного помедленнее соображают.
Они — люди-копирки. С кем живут, тех и копируют. Т.е. если их поселить с умственно-отсталыми, они такими и будут. А если попытаться социализировать, то все будет ок.
А еще они не умеют завидовать и злиться. У них отсуствуют эти чувства, говорят)
Мало того, некоторые из них добиваются высок, о которых ты даже мечтать не можешь))
Вот, почитай https://downsideup-blog.livejournal.com/42501.html
А то, что ты пишешь — всего лишь стереотип, который, надеюсь, когда-нибудь уйдет в прошлое.
Ну как ба. Бетховен сначала стал великим композитором, а потом оглох, а не наоборот)) Поэтому аналогия не в тему.
Но в целом, конечно, ты права, процент выдающихся личностей среди обычных людей, гораздо выше, чем среди людей с синдромом Дауна.
Потому что им проще чего то достигнуть.
Тогда тем более от таких детей нельзя отказываться родителям. Им помощь нужна гораздо больше, чем обычным.
Сообщение от Paradokc
Тогда тем более от таких детей нельзя отказываться родителям. Им помощь нужна гораздо больше, чем обычным.
почему ж уродливы? У них просто специфическая внешность. И я не думаю, что Эвелина решила пропиариться. Ей рано или поздно все равно пришлось бы рассказать, тк внешность у даунят очень особенная.
Меня еще в интервью поразила статистика по отказникам. Понятно, что у нас и от здоровых детей с радостью отказываются, не говоря уже про больных. А в Америке наоборот хотят усыновлять таких детей. Почему? Люди хотят помогать или деньги огромные платят?
Использованные источники: www.pan-at.com
СМОТРИТЕ ЕЩЕ:
Синдромом дауна литература
Как выглядят с синдромом дауна
Синдром дауна лучик
Открытый Медицинский Форум
Часовой пояс: UTC + 3 часа [ Летнее время ]
Фильмы о людях с СД и/или с их участием
> В среду вечером по НТН в 18.30 была передача «Правда жизни». Передача была посвящена людям с СД. В передаче прозвучала фраза, что у Ии Савиной ребенок с синдромом Дауна. Еще там говорили, что у Алены Апиной, Ирины Хакамады и еще называли несколько имен известных людей.
А никто случайно не записал. а??
> В передаче прозвучала фраза, что у Ии Савиной ребенок с синдромом Дауна. Еще там говорили, что у Алены Апиной, Ирины Хакамады и еще называли несколько имен известных людей.
Света, а не говорили ГДЕ ребенок.даунёнок Алёны Апиной?
Насколько я знаю, она его даже с роддома не взяла. А недавно сама видела по 1 каналу , как Алёна Апина показывала свою дочку, рождённую от сурогатной матери. Так стрясонулась, надо же.
> Об обращении к суррогатным матерям открыто заявляли певица Алена Апина, которая девять раз пыталась сама произвести на свет ребенка, а также президент фитнес-центра World Class Ольга Слуцкер. Бизнес-леди даже не стала скрывать имя сурмамы: ребенка, говорит Слуцкер, бесплатно выносила ее американская подруга Люси. А Алена Апина сообщала, что рождение ребенка обошлось ей в $25 тыс. Раз даже известные дамы уже стали говорить об этом, вероятно, и остальным нечего стыдиться.
О том, что всё-таки был самой произведён малыш, правда с СД- ни слова. Как бы и нет его.
> Света, а не говорили ГДЕ ребенок.даунёнок Алёны Апиной?
щас смотрела в инете, про дочь Алены Апиной там нормальная девочка, а про СД вообще нигде не написано. Она что правда оставила его?
> про дочь Алены Апиной там нормальная девочка, а про СД вообще нигде не написано. Ана что правда оставила его?
Таня, второй ребёнок от сурогатной матери здоровый( годиков 4-5). Ну наверно со всеми анализами во время беременности.
А вот первый ребёнок, наверно так 7- 9 лет назад и был.
На каком то форуме читала, что проболталась якобы Алёна Апина и сказала, что пусть будет ребенок там, где ему положено ( сами понимаете передаю со слов. ) т.е в специальном интернате. и не взяла его.
> Девочки очень давно, даже не могу приблизительно сказать сколько лет назад я смотрела передачу про Ию Савинову и там она сама лично говорила, что у ее сына СД, и рассказывала какой он хороший и замечательный, что он умеет делать и какой он ласковый и много всяких эпитетов.Что знает какие то иностранные языки об этом речи не было
Девочки еще раз специально просмотрела этот фрагмент с Ией Савиной.
Трудно сказать , кто там «лукавит» и почему.
Вот смотрите.
Малахов говорит:> О диагнозе своего долгожданного сына Ия Савина узнала еще в роддоме. От предложений отказаться от ребенка Ия Савина ответила отказом, хотя в тогда 98% всех родителей ДЕТЕЙ С ДЦП оставляли таких детей в специнтернатах
Ясным текстом говориться, что у Сережи ДЦП.
Ия Савина говорит:> Я всегда была уверенна, что мой Сережа не болен, он просто другой.
Тут скорее думается на Синдром Дауна.
Малахов говорит:> Сейчас Сергей закончил университет, работает переводчиком и владеет 3 языками, признанный художник!
Из всего сказанного , я все-таки уверенна , что у Сережи — ДЦП. Почему , порой Ия Савина озвучивает его диагноз , как Синдром Дауна- просто » рекбус-кросворд»
Давно, когда Данька только родился, я читала книгу о детях инвалидах. И одна мама даунёнка писала с обидой, что родители ДЦП шников отказались собираться вместе с родителями даунят, «. дескать, что нашим умным с этими «дурачками» вместе делать? . » Вот ужас то.
Поэтому непонятно, что Ия Савина ( или журналисты, но в этом случае должно быть опровержение)просто так меняют диагнозы.
Использованные источники: www.openmedforum.ru
СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:
Как виден синдром дауна на узи
Как проявляется синдром дауна внешне
Риск 1 к 4 синдрома дауна
Портал Гнездышко
О чем мне никто не сказал, когда родился мой ребенок с синдромом Дауна
Она перевернула мой мир кверху дном четыре года назад. В декабре 2011 года мы готовились к рождению второй дочери. Мы думали, что готовы. Мы думали, что знаем, чего ожидать.
Все результаты УЗИ были в порядке. Кроме того, что временами упоминали: «Она просто немножко отстает в размерах», все остальное было прекрасно.
В тот день мы пришли (точнее, прибежали, но это уже совсем другая история) в больницу. Через четыре минуты у нас родился ребенок, в то время как мой муж парковал машину.
Она была маленькой, у нее был маленький носик-кнопка и очень явно – миндалевидные глаза.
Помню, как восхищались ею члены моей семьи. Они передавали ее из рук в руки. «Похоже, у нее синдром Дауна», – сказала я медсестре. Она посмотрела на меня. Я поняла. «У нее есть некоторые признаки, я поговорю с вами, когда все уйдут».
Больше ничего не нужно было говорить. Я была опустошена. Медсестра поговорила со мной и моим мужем. Мы плакали. Мы поняли.
Врач хотел сделать анализ крови, чтобы убедиться в диагнозе. Заказали анализ. Две недели ждали результата. Две недели я еще больше запугивала сама себя, читая Интернет.
Люди говорили добрые слова. Они старались помочь.
«Господь не дает больше, чем можешь вынести».
«Такие дети рождаются только у особенных родителей».
«Люди с синдромом Дауна такие счастливые».
Одна медсестра сказала: «Вам так повезло. Забирайте ее домой и любите ее».
Если бы миллион слез мог бы ее изменить, я уверена, это тогда бы случилось.
Каждый год, когда приближается ее день рождения, я волнуюсь. Вспоминаю, как расстроена была тогда, и это нелегко. Если бы я только знала.
В день, когда она родилась, никто не рассказал мне, как она будет хихикать и обниматься, какой она будет красивой. Никто не сказал мне, что она изменит всю нашу семью. Никто не сказал, что она заставит растаять сердца самых сильных мужчин.
Никто не сказал, что она будет в нашей жизни солнышком. Никто не сказал мне, что она будет моим главным учителем.
Я не знала никого с синдромом Дауна. Все, что мне было известно, – это страх. Стереотипы.
Если бы я сейчас могла вернуться на четыре года назад, я подбодрила бы саму себя, беременную, рассказав о будущем. Конечно, есть и страхи, и волнения, но благословения с лихвой перевешивают трудности.
Своей улыбкой она изменила всю нашу общину. Я столько раз видела, как люди меняются в ее присутствии. Она заставляет каждого человека, с которым встречается, раскрыться с лучшей стороны.
Даже если мы испуганы, опустошены и полностью изменились под властью диагноза и момента, это не означает, что мы не можем дальше расти над собой.
Одни из самых сложных моментов в моей жизни принесли мне самое большое счастье. Я благодарна за девочку, которая перевернула мой мир кверху дном. Я благодарна за тот опустошающий день, который сблизил членов моей семьи.
Я благодарна, что я узнала, что на самом деле важно.
Sondra Meacham
Перевод: Ольга Лисенкова, оригинал: themighty.com
Понравилось? Поделись с друзьями!
Использованные источники: nest.moscow
ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ:
У кого по узи разглядели синдром дауна
Как у плода определяется синдрома дауна
Как во время беременности узнать есть ли синдром дауна
Игрушки для синдром дауна
Заключение на синдром дауна
Не врожденный синдром дауна
Ребёнок с Синдромом Дауна
Добрый день, девушки.
Моя история такова: полтора года назад у меня родилась дочь с синдромом Дауна, беременность была идеальной, скрининги тоже, а на родильном столе вот такое заключение сразу. Позже, сжали кровь на кариотип и синдром подтвердился.
Сейчас я родила снова ребёнка, на этот раз сыночка. Ему сейчас 2,5 месяца. Два с половиной месяца жили и радовались, правда головку он не держит, мышцы слабые (все говорили, что последствия тазового предлежания и родов попой вперёд). Пошла значит я по невропатологам, выслушивала диагнозы раньше — в принципе ничего страшного не говорили, делать массаж главное. А позавчера попала к третьему невропатологу, она посмотрела сына, выслушала нас и мою историю беременностей и в конце заявила, чтобы мы сдали сыну на кариотип анализ… видит она что-то там. И с тех пор жизнь рухнула, я опять стала в нем копаться, сравнивать и сейчас, мне кажется, я себя убедила в том, что у сына тоже синдром Дауна.
Кровь пока сдать не можем, единственная врач, которая делала подобные анализы у нас в городе — уехала. Надо теперь ехать в соседнюю страну для уточнения. А у меня дрожь мелкая постоянная, я спать не могу, руки опускаются просто.
Посмотрите, пожалуйста. Что вы думаете? Только правду, пожалуйста. Изначально мы видели только, что глазки раскосые… но даже мыслей не было о синдроме. А после слов врача, я стала находить кучу признаков каких-то, просто крыша уже едет =(((
Использованные источники: m.baby.ru
Источник